Generalidades de la enfermedad de Alzheimer

¿Cuales son las causas de la enfermedad de alzheimer?

No se sabe exactamente, aunque la investigación intenta aclarar los factores desencadenantes de los cambios que se producen en el tejido cerebral de todos los enfermos. Se sabe que la enfermedad es mas común en edades avanzadas, que la genética puede influir en algunos casos, e incluso que podría haber factores ambientales, deficiencias hormonales o dietas que pudieran contribuir a desencadenar la enfermedad.

Cada vez hay mas personas diagnosticadas de Alzheimer ¿Es una enfermedad que va en aumento?.

Cada vez es mayor la esperanza de vida y por tanto hay un mayor número de personas mayores, por lo que serán cada día mas los enfermos de Alzheimer. Además, las personas consultan mas al médico y los facultativos suelen estar mas atentos al desarrollo de la enfermedad en sus pacientes.

¿Se debe decir al paciente la enfermedad que padece?

Cada persona reacciona de una manera, pero es mejor que sepa la verdad, aunque a veces convenga hacerlo poco a poco.

¿Qué puede hacer la familia?

Cuidar del enfermo y darle todo su cariño. Y la tarea no es fácil. Nadie está preparado para ser cuidador de un ser querido que sufre una enfermedad de Alzheimer. La información sobre la enfermedad, sus repercusiones y sus consecuencias es absolutamente necesaria. Tanto las administraciones autonómicas y locales como las asociaciones de familiares de enfermos cuentan con guías con consejos prácticos para aprender a manejar la situación y pueden proporcionar el apoyo psicológico que se va a necesitar.

¿Se puede heredar el Alzheimer?

Es posible, pero son casos muy raros (1%) y suelen darse en personas menores de 55 años. La opinión general es que los genes únicamente contribuyen a aumentar la susceptibilidad de una persona a padecer la enfermedad, pero la gran mayoría de los enfermos no lo son por transmisión genética.

¿Cuales son los primeros síntomas?

El síntoma primordial de comienzo de la enfermedad es la perdida de memoria inmediata, es decir, no saber que está haciendo en ese momento o lo que hizo hace unas horas. Otro de los cambios es la pérdida de interés por las cosas, la pérdida de concentración o su incapacidad para tomar decisiones. También aparece la desorientación y extraños cambios de humor, derivados muchas veces de su apreciación de que algo no va bien en su cerebro.

¿Los enfermos son conscientes del inicio del Alzheimer?

Aproximadamente un 30% de los enfermos no son conscientes de que su cerebro está enfermando y buscan explicaciones racionales para lo que les ocurre: por ejemplo, lo achacan a la edad.

¿Es cierto que las personas que han desarrollado una actividad intelectual tienen menos posibilidades de desarrollar la enfermedad que las que no lo han hecho?

La enfermedad no entiende de capacidades intelectuales, pero es verdad que en la práctica las personas acostumbradas a utilizar el cerebro presentan menos casos. No obstante, hay quien asegura que, como contra partida, cuando desarrollan la enfermedad, esta tiene un curso más rápido.

¿Es posible tomar precauciones para evitar su aparición?

No se sabe lo suficiente acerca de la enfermedad como para poder recomendar algún tipo de precaución.

¿Afecta por igual a hombres y a mujeres?

Por igual. Aunque hay un mayor número de enfermas, es solamente porque la mujer vive mas años que el hombre y, por tanto, es mayor su número.

¿El progreso de la enfermedad es igual en todos los pacientes?

Aunque en todos los casos se produce un deterioro progresivo, el curso de la enfermedad nunca es igual. En algunos casos el avance en el deterioro es rapidísimo, mientras que en otros el avance es más lento. Tampoco todos experimentan los mismos síntomas.

Desde el momento del diagnóstico de la enfermedad, ¿cuánto tiempo puede vivir el paciente?

Aunque depende de diversos aspectos, sobre todo de los cuidados, podría decirse que el tiempo de supervivencia estará alrededor de quince años.

¿Existe un tratamiento curativo?

No existe actualmente un tratamiento farmacológico curativo de la enfermedad. Si hay, en cambio, tratamientos farmacológicos y no farmacológicos que aminoran la velocidad de progresión de la enfermedad detectada tempranamente y que mejoran la sintomatologìa y la calidad de vida de los enfermos.

¿Està mejor el paciente en una residencia?

Depende. En principio, la mayoría puede permanecer en su hogar y ser tratado en su entorno, aunque en algunos casos con la enfermedad avanzada puede que haya que recurrir a un centro donde se le proporcionen todos los cuidados sanitarios, humanos y ambientales que necesita.

Para cuidarlo en casa, ¿qué tipo de profesionales podrían ayudarme?

En el cuidado diario serán muy útiles especialistas como un fisioterapeuta, un terapeuta ocupacional, un psicólogo, enfermera o auxiliar psicogeriàtrico, un geriatra, 

¿En què consiste la afasia?

Se caracterizan por trastornos de la producción y de la expresión del lenguaje. Los elementos anómalos producidos reciben el nombre genérico de parafasias. Habitualmente se acompaña de alexia y agrafia.

¿En qué consiste la apraxia?

Es la pérdida de la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos y familiares, a pesar de tener la capacidad física (tono muscular y coordinación) y el deseo de realizarlos

¿En què consiste la agnosia?

Es la interrupción en la capacidad para reconocer estímulos previamente aprendidos o de aprender nuevos estímulos sin haber deficiencia en la alteración de la percepción, lenguaje o intelecto. Los tipos de agnosias se relacionan con las distintas modalidades sensoriales: visual, auditiva, táctil…

¿Hay ejercicios o actividades que puedan ayudar a estos enfermos a ser menos dependientes?

Sì, existen diversas técnicas de fisioterapia, de terapia ocupacional y aprendizaje que permiten a los enfermos de Alzheimer realizar diversas tareas mas o menos complicadas que no serian posibles sin estas técnicas especiales.

Fuente: plusesmas.com

y http://alzheimeruniversal.blogspot.com/2011/12/preguntas-frecuentes-sobre-alzheimer.html#axzz1rptyqaZW

Alzheimer, una enfermedad que paraliza

La patología afecta a todos aquellos que deben convivir con una persona que la padece

GUADALAJARA, JALISCO (24/AGO/2012).- En su llavero únicamente vivían tres llaves: una que abría la puerta de su casa, otra de la reja y una que jamás utilizaba (la de un candado que siempre permanecía cerrado).

A sus 85, Josefina Ibarra era capaz de ensartar un hilo por el orificio de una aguja sin usar lentes. Tenía una vista privilegiada, incluso tres veces mejor que la de su hija, Teresa, de 55 años de edad. En la mente de la señora Josefina habitaban los recuerdos de su padre, Abraham, así como de su mamá y su antigua trayectoria profesional.

Las llaves siempre iban consigo. Gustosa de la cocina, Josefina salía a comprar su mandado todos los días y si algo olvidaba, eso le implicaba cerrar y abrir su casa –la de su hija Teresa– por lo menos cinco veces al día. Cocinar, su actividad favorita.

Un día Josefina salió al mandado, prepararía un caldo de res para recibir a Teresa, su yerno y sus nietos a la hora de comer. Al regreso, ya no pudo entrar a su casa. El suculento platillo tuvo que esperar, así como Josefina. En la cochera de su casa, esperó sentada hasta que llegó su hija. Olvidó qué llave abría la puerta de su casa; entró en pánico y en un ataque de estrés sin siquiera intentar con las tres llaves de su llavero para ver cuál abría… Josefina daba el primer signo de alarma.

En la actualidad, una de cada 100 personas adultas, mayores de 60 años, padecen algún tipo de demencia. La cifra se incrementa cada cinco años, es decir, a los 65 es 2%, a los 70, 3% y así sucesivamente.

Entre la comunidad médica y la sociedad misma hay un término llamado Demencia Senil, que se relaciona con la pérdida de memoria en las personas de edad avanzada. No obstante, el geriatra Miguel Flores Castro afirma que ésta no existe: “Es un concepto que se utilizó por muchos años pensando en que los problemas de memoria eran parte de la vejez; sin embargo, la demencia es una enfermedad originada por muchas causas, una de ellas es la de tipo Alzheimer”, señala y aclara que hay más de 60 diferentes tipos de demencia.

Es una enfermedad mortal, degenerativa y sin cura. El Alzheimer se presenta regularmente en personas mayores de 60 años, y los primeros signos de alarma son precisamente la pérdida de memoria en asuntos considerables; a mayor edad, más riesgo.

“A mí y a ti se nos puede olvidar nuestro nip de la tarjeta de crédito y no significa que tengamos algún tipo de demencia. El problema detonante de ésta empieza cuando los datos de falta de memoria impiden al paciente llevar su vida cotidiana”.

Torta ahogada con ¿cátsup?

Josefina seguía con su gusto por la cocina. Aquel olvido de las llaves pasó prácticamente desapercibido. Un día, relata su hija Teresa, “nos preparó unas tortas ahogadas, a ella le salían muy buenas, pero al probarlas notamos el sabor empalagoso. Mi mamá había añadido a la salsa, cátsup; ahí supimos que ya estaba pasando algo”.

Tras varios signos como éste, Teresa acudió primero con su doctor de confianza, quien la turnó con el especialista: un geriatra. Tras varios estudios su diagnóstico fue  Alzheimer.

Es una enfermedad progresiva, aunque el proceso de evolución es variable, pero siempre va avanzando hasta llegar a grados más severos, donde el paciente se vuelve totalmente dependiente de la persona o personas que lo cuidan.

Pasados los años, la vida de Josefina, así como la de su familia (nietos, hija y yerno) cambió totalmente. “Mi mamá llegó a un grado muy difícil, fue una etapa complicada que sólo quien pasa por eso entiende. Para ella, yo ya no era su hija, era su mamá; así me decía, ya ni siquiera me reconocía como tal”, recuerda Teresa con los ojos rosados y voz entrecortada.

Los problemas con Josefina eran cada vez más severos. Desde cambiarse, ir al baño, salir o hacer algo de lo que a ella le gustaba; “se sentía atacada por todos nosotros, los que la cuidábamos”.

Un paciente con Alzheimer pasa por tres etapas, explica el geriatra Miguel Flores. “La primer es de tipo cognoscitivo, es decir, problemas de memoria, lenguaje, orientación y cálculo. La segunda fase es cuando se empiezan a agregar trastornos psiquiátricos como agitación, desinhibición, trastornos de la personalidad, delirios y depresión. La tercera es cuando todo se vuelve más severo y empieza a haber trastornos funcionales, desde olvidárseles cómo vestirse o peinarse, hasta perder la capacidad de caminar”.

Sí, la demencia de tipo Alzheimer es mortal. “Llega un punto en que el paciente en un grado muy avanzado, se olvida de cómo es que late su corazón, y deja de funcionar”.

Sin reclamos, sólo comprensión
El trato que la familia debe tener hacia un paciente con Alzheimer, dice el psicólogo Eduardo Camacho, comienza con estar consciente de que no es su mamá, papá o hermano, son otros, están enfermos y debemos entenderlos como tal. Hay que aceptar la enfermedad y estar informados, saber qué es lo que sigue.

“No hay palabras mágicas para decir cómo debe ser el trato de un cuidador hacia un paciente de este tipo, pero la información y el acercamiento con un especialista es necesaria”, advierte.

Delfina Moreno, del Centro de Formación Madre Teresa de Calcuta, comparte su experiencia en el trato con ancianos que padecen algún tipo de demencia, especialmente con Alzheimer: “Hay que estar conscientes que son personas enfermas y no debemos desgastarnos molestándonos e intentando hacerles recapacitar, porque no lo harán; es fundamental que los familiares, especialmente los hijos y esposos, no tomen personal lo que los pacientes digan, estén seguros que si los ofenden, no va para ustedes, simplemente es algo que la persona traía en su cabeza desde hace tiempo”.

Delfina aconseja no intentar corregirlos o hacerles ver que están en un error; “hay ocasiones que quieren hacerles entender, les reclaman el olvido de una petición, por ejemplo; a veces el paciente repite y pregunta cosas una y otra vez y esto desespera al cuidador, y entonces éste le reclama ‘¿qué no ves que ya te dicho muchas veces la respuesta?’ Pero qué pasaría si el anciano nos responde ‘¿qué no sabes que estoy enfermo?’”.

Josefina murió hace un par de meses. Una caída fracturó su cadera y tuvo complicaciones con el pulmón. Teresa dice que entiende que su mamá estaba enferma.

“Los problemas eran fuertes, pero gracias al apoyo de mis hijos y mi esposo, supimos salir adelante. Es en verdad una tarea difícil ver a tu madre en ese estado, que no te conozca y te vea como un extraño, eso parte el alma. Paciencia es la clave, pero sobre todo acercamiento con los especialistas; alguna vez nuestro doctor nos dijo que había casos que una situación así, provocaba hasta divorcios, y no lo dudo”.

PARA SABER

Un volado al aire

Nadie sabe si algún día padecerá la enfermedad. No hay datos preventivos para esta demencia, todo está en el destino de cada quien. No se cura, pero sí hay medicamentos que ayudan al paciente a estar controlado en sus trastornos y hacer más llevadero y accesible su cuidado diario.

Un paciente que tiene estudios, tiene una ventaja que puede solventar en cierto nivel sus síntomas de olvido, ya sea con una agenda electrónica o herramienta que le ayude a mitigar las deficiencias que la demencia trae consigo.

fuente 

http://www.informador.com.mx/suplementos/2012/399711/6/alzheimer-una-enfermedad-que-paraliza.htm

Nota: pueden tomar la información que deseen  pero solicitamos a quienes nos visitan  colocar siempre el nombre de su autor y/o la fuente de donde ha sido tomado, respetemos para que nos respeten.

Alzheimer: El deterioro mental es más severo en la mujer

Alzheimer: El deterioro mental es más severo en la mujer. Somos más vulnerables a una evolución rápida de la enfermedad. Es la principal conclusión extraída del último estudio de investigación que indaga en las diferencias de género del Alzheimer, es decir, en cómo afecta a hombres y mujeres.

Alzheimer: El deterioro mental es más severo en la mujer, más rápido, tal y como ha constatado un estudio realizado por la Universidad de Hertfordshire, Reino Unido, que desvela nuevas claves sobre esta enfermedad. En concreto, los investigadores han indagado en la relación entre Alzheimer y género, es decir, cómo afecta al hombre y a la mujer. Y han encontrado diferencias significativas, como el hecho de que el deterioro mental y la pérdida de memoria que define a esta patología son más rápidos en el caso de las mujeres. 

Ejercita la mente jugando. Desafie su memoria y atencion con juegos cientificos para el cerebro.

La progresión de la enfermedad de Alzheimer es diferente en cada paciente y, como subraya un nuevo estudio, la evolución también depende de si el paciente es hombre o mujer. Estudios anteriores ya habían puesto el acento en que estamos ante una patología de rostro femenino, es decir, las mujeres somos más vulnerables a padecer Alzheimer. Pero es que además la evolución de la enfermedad es más rápida. Así lo pone de manifiesto el estudio llevado a cabo en la Universidad de Hertfordshire, Reino Unido y publicado en Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. Según sus autores, el Alzheimer provoca un deterioro cognitivo más severo y rápido entre las mujeres. Se entiende por deterioro cognitivo eltrastorno de las facultades intelectuales, como la memoria, la orientación, el razonamiento, el lenguaje o la capacidad para programar tareas complejas. La pérdida de habilidades verbalestambién resulta, según este estudio, ser mayor entre las mujeres diagnosticadas de Alzheimer.

Para llevar a cabo este estudio, también se han tenido en cuenta los datos neurocognitivos extraídos de quince investigaciones publicadas anteriormente. Analizados todos los datos la conclusión es que esta patología afecta de manera más rápida a las mujeres. ¿Por qué?, ¿cuál es el motivo de que las mujeres sean más vulnerables al declive de la memoria y otros síntomas asociados al Alzheimer? Según los autores del estudio la respuesta podría estar en las hormonas y en cómo influyen en el organismo de la mujer, en concreto, cómo influye la pérdida de estrógenos a partir de una determinada edad. Los propios investigadores señalan que habrá que seguir realizando estudios ya que estos resultados apuntan a que puede haber más diferencias en la evolución de esta enfermedad, diferencias que es importante conocer para mejorar la prevención y el tratamiento de una patología que, en muchos aspectos, sigue siendo todavía una gran desconocida.

Los olvidos frecuentes e inexplicables, las dificultades para cuadrar una cuenta, colocar los objetos en lugares erróneos y olvidarse, dejar de interesarse por las cosas o tener dificultades para encontrar una palabra. Lo que pueden parecer olvidos o despides sin importancia, pueden ser una de las primeras señales del Alzheimer, una patología que se caracteriza fundamentalmente por la pérdida de la memoria y los recuerdos. Evoluciona en varias fases y, aunque en general lo hace lentamente, a veces los síntomas se mantienen más o menos estacionarios durante un tiempo. Mejorar los tratamientos y los cuidados del paciente con Alzheimer es el objetivo prioritario mientras se sigue indagando en todas las claves de suorigen.

fuente:

http://www.ellahoy.es/salud/articulo/alzheimer-el-deterioro-mental-es-mas-severo-en-la-mujer/89875/

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Alzheimer: la contención familiar es clave

En el Día Mundial de esta enfermedad, Infobae América consultó a especialistas sobre la importancia del diagnóstico temprano y el rol fundamental de los seres queridos.

La enfermedad de Alzheimer, que afecta a la memoria y degenera el cerebro del paciente, se convertirá en una “epidemia” en las próximas décadas, según vaticinan los especialistas, debido al aumento de la expectativa de vida. Será, en definitiva, la contracara del poder vivir por más tiempo.

Mientras los avances tecnológicos prometen trabajar sobre esta patología, lo cierto es que las autoridades sanitarias también deberán hacer foco en el Alzheimer en la medida en que se manifieste en un mayor número de la población. En esto coincidió un grupo de médicos especializados de la Fundación FLENI, centro de Neurología y Neurocirugía en Argentina, durante una ronda de preguntas sobre la enfermedad de la que participó Infobae América en la ciudad de Buenos Aires.

Se estima que, en el mundo, más de 35 millones de personas padecen Alzheimer. Por eso, además del tratamiento médico, es fundamental un diagnóstico temprano para atemperar las consecuencias y poder organizar la propia vida antes de que empiecen los problemas.

Es en este punto donde entra en escena el rol que cumple la familia tanto antes como después del diagnóstico, dado que es común escuchar que un paciente desde hace tiempo presentaba síntomas, pero que no se los había sabido interpretar a tiempo.

¿Cuáles son las señales a las que prestar atención? “Hay que diferenciar el olvido normal, cuando se olvida una parte de una situación, del olvido patológico, que es cuando no se puede recordar una situación completa en ningún momento”, señala el jefe de Neurología Cognitiva de FLENI, Ricardo Allegri, en diálogo con Infobae América.

El especialista enumera, además, las reiteraciones, porque cuando se repite una misma pregunta o comentario “tres o cuatro veces” en una misma conversación “hay algo que está pasando”. Lo mismo cuando hay episodios de desorientación. Todo esto amerita la consulta médica.

Como los brotes comienzan a los 60 años, el neurólogo recomienda adelantarse a los 50 ó 55para empezar a hacer los primeros chequeos. En caso de que haya antecedentes familiares, se debe identificar la edad en que se manifestó la enfermedad para anticiparse.

Las ventajas de un diagnóstico temprano son que permite tomar recaudos, así comodecisiones con respecto al futuro. “Si uno sabe que está surgiendo un Alzheimer, puede programar cómo adaptar su vida, sus acciones, trabajar y ejercitar el cerebro o hacer actividad física que reduce los efectos”, remarca Allegri.

Cómo debe actuar la familia con un enfermo de Alzheimer

Además de prestar atención a las posibles señales, y así ayudar al ser querido a adelantarse a los problemas del Alzheimer como la pérdida cognitiva y la demencia, los familiares son esenciales para dar apoyo y contener a la persona. “Lo más importante es conocer la enfermedad para poder manejarla y para ello se debe buscar ayuda, ya sea de asociaciones como especialistas”, afirma la vicepresidente de la Asociación de Lucha contra el Mal de Alzheimer y Alteraciones Semejantes de la Argentina (ALMA), Lidia Iriarte.

En ese sentido, la mujer –cuyo esposo padeció esta enfermedad- recomienda compartir experiencias con otros familiares para aprender acciones y estrategias. “Hay que seguirles el juego, evitar ir al choque”, es uno de los consejos que dio a Infobae América.

A lo que se refiere es que el enfermo perdió “el conocimiento intelectual”, por lo que no hay motivo de forzarle un recuerdo. “No hay que recriminarle, sino mantenerlo con la mayor tranquilidad posible”, asegura.

Un ejemplo es cuando el paciente se olvida de que la madre o el padre ha muerto y pide verlo. En esos casos, conviene decirle que no debía estar en casa, que otro día se podrá llamar. O cuando se levanta a la madrugada fuera de horario, pensando que tiene una obligación, mostrarle que todavía es de noche y que “deben” (en plural) haberse equivocado.

Pero Iriarte también resalta que los familiares deben evitar excluir al enfermo. “No hay que despersonalizarlo, porque sigue siendo una persona hasta los últimos momentos. Se debe desmitificar la enfermedad”, advierte.

Por lo tanto, con el tratamiento adecuado y la contención familiar, el Alzheimer no se revertirá, pero –sin lugar a dudas- sus efectos serán menores y la persona podrá seguir disfrutando de su vida sin mayores padecimientos.

fuente:

publicado en inbobae

Por: Agustina Ordoqui 

VIERNES 21 DE SEPTIEMBRE 2012

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La soledad, vinculada a la demencia

Si, hay una diferencia. ¿Por qué uno es más propensas a desencadenar graves problemas de memoria?

En un estudio publicado en la Revista de Neurología Neurocirugía y Psiquiatría, Tjalling Jan Holwerda del Centro Médico de la Universidad Libre de Amsterdam encontró que los participantes que reportaron sentirse solo - independientemente del número de familiares y amigos los rodearon - eran más propensos a sufrir demencia que los que vivían por su cuenta.

Los científicos se centraron en casi 2.200 adultos mayores que viven en Amsterdam, 65-86 años de edad, que no mostraron signos de demencia y que no vivían en instituciones como hogares de ancianos, y ellos visitaron dos veces en tres años.

Alrededor de la mitad de los participantes vivían solos y el 20% informó de sentimientos de soledad. Casi dos tercios de las personas mayores en el estudio eran mujeres.

La investigación previa sugiere que tener una red social de apoyo se vincula con resultados positivos para la salud, de la salud psicológica a la salud física, mientras que carecen de este tipo de apoyo puede ser perjudicial. De hecho, un creciente cuerpo de estudios concluye que la soledad en sí puede matar, por lo general mediante el aumento de la presión arterial y el aumento de riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular. La hipertensión arterial es un factor de riesgo para la demencia.

By Maia Szalavitz, TIME.com

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Village solo para personas con demencia

Instalación demencia holandés muestra nueva forma de proporcionar cuidado a largo plazo
Permite residentes deambulan mientras que el personal trabajan en tiendas del pueblo para mantener un ojo sobre ellos
Los locales de habitación están decoradas para reflejar días de juventud de una persona
Los expertos en salud de toda Europa y Japón están buscando en el modelo holandés
Theo Visser estaba sediento. Se levantó de su asiento durante el descanso de medio tiempo en un partido de fútbol a comprar una bebida en el puesto de comida.

"Allí estaba ella, de pie detrás de la barra", recuerda, 58 años más tarde. "Fue amor a primera vista". Theo le preguntó a la joven al cine - y el resto, dicen, es historia.

Es toda una vergüenza, entonces, que Corrie Visser no recuerda nada de esto. O si lo hace, no puede decirlo. Corrie es una de 152 residentes en Hogewey, un centro de cuidado de los ancianos de vanguardia en las afueras de Weesp, los Países Bajos, a pocos minutos del centro de Amsterdam.

'Demencia Village' - como lo ha dado a conocer - es un lugar donde los residentes pueden vivir una vida aparentemente normal, pero en realidad están siendo observados todo el tiempo. Los cuidadores el personal del restaurante, supermercado, peluquería y salón de teatro - aunque los residentes no siempre se dan cuenta que son los cuidadores - y también están observando en los trimestres de vida de los residentes.

Los residentes se les permite vagar libremente por los jardines, patio como con sus árboles ajardinadas, fuentes y bancos - pero no pueden salir de las instalaciones.

Sus casas de dos pisos de estilo dormitorio forman un muro perimetral para el pueblo, lo que significa que no hay forma en que un residente puede pasear por accidente.


Y si lo hacen acercarse a la puerta de una salida, un miembro del personal será cortésmente sugerir la puerta está cerrada y proponer otra ruta.

fuente
By Ben Tinker, CNN

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Las 10 señales de advertencia de la enfermedad de Alzheimer

Más de 5 millones de estadounidenses viven con la actualidad de Alzheimer, con otra persona de desarrollar la enfermedad cada 68 segundos. Para 2050, se espera que el número de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer se triplicará.

Como si esos números no fueron asombrosos suficiente, considere esto: la enfermedad de Alzheimer es la única causa de muerte entre los 10 primeros (se actualmente en el puesto N ° 6) en los Estados Unidos de que no se pueden prevenir, curar o retrasar.

Pregunte a cualquier experto, y él o ella le dirá que el diagnóstico precoz es clave para ayudar a los pacientes a vivir mejor día a día, por lo que a pesar de que la enfermedad sigue progresando, los síntomas son menos duras.

"Nuestra esperanza es que si pudiéramos identificar a los pacientes que desarrollan la enfermedad a tiempo, nos daría una mejor oportunidad de intervenir con los tratamientos, y es mucho más probable que esos tratamientos sean eficaces", dice el Dr. Keith Negro, presidente de neurocirugía en el hospital Cedars-Sinai Medical Center.

Pero mientras que el diagnóstico temprano conduce a la intervención temprana, algunas noticias de la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer de 2013 es preocupante: Un panel de expertos encontró 16 pruebas en línea para la enfermedad de Alzheimer se calificó como deficiente en las escalas de validez científica global, fiabilidad y factores éticos.

"El comportamiento de autodiagnóstico ... es cada vez más popular en línea, y los concursos de acceso libre que se llaman" pruebas "para el Alzheimer están disponibles en Internet", dice Julie Robillard, que presentó los datos de esta semana en Boston. "Sin embargo, poco se sabe acerca de la validez científica y la fiabilidad de estas ofertas y los factores relacionados con la ética, incluyendo la investigación y el conflicto de interés comercial, confidencialidad y consentimiento."


"Francamente", Robillard añade, "lo que encontramos en línea fue angustiante y potencialmente perjudicial."

Robillard y sus colegas de la Universidad de British Columbia encontraron que los visitantes únicos mensuales de los sitios principales que alojan las pruebas en línea llegó a lo más alto de 8,8 millones.

En la misma conferencia, otro estudio concluyó que el diagnóstico erróneo de la enfermedad de Alzheimer en los pacientes de Medicare que realmente tienen demencia vascular o la enfermedad de Parkinson conduce a exceso de costos sustanciales de la atención. El estudio, realizado por el Grupo de Análisis, Inc. y Eli Lilly and Co., encontró a los costos de la atención errónea a ser de más de $ 14,000 al año por paciente.

El lado positivo: Esos excedentes costos disminuyen y eventualmente se disipan después de un diagnóstico correcto.

"Los acontecimientos recientes en la tecnología han mejorado en gran medida nuestra capacidad de diagnosticar correctamente a los pacientes con deterioro cognitivo", dijo Noam Kirson del Grupo de Análisis. "Nuestros resultados sugieren que hay beneficios económicos para diagnosticar correctamente - lo antes posible - la causa del deterioro cognitivo".

Si sospecha que un familiar o amigo está desarrollando la enfermedad de Alzheimer, echar un vistazo a estas 10 señales de advertencia de la enfermedad de Alzheimer, elaborado por la Asociación de Alzheimer:

Cambios 1.Memory que perturban la vida cotidiana

2.Challenges en problemas de planificación o solución de

3.Difficulty completar tareas familiares en el hogar, en el trabajo o en el ocio

4.Confusion con el tiempo o lugar

Imágenes visuales comprensión 5.Trouble y relaciones espaciales

6.New problemas con las palabras al hablar o escribir

7.Misplacing cosas y perder la capacidad de volver sobre los pasos

8.Decreased o falta de juicio

9.Withdrawal de las actividades laborales o sociales

10.Cambios en el estado de ánimo y la personalidad

En lugar de diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en el hogar, la cabeza a la oficina de su médico. También puede encontrar más información en www.alz.org, o llamando a la línea de 24 horas de la Asociación de Alzheimer, al (800) 272-3900.

La importancia de la detección precoz y la intervención temprana no se puede enfatizar lo suficiente. Podría significar año añadido de la lucidez y la vida para usted o alguien que usted ama.

By Dr. Sanjay Gupta, CNN Chief Medical Correspondent


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¿Podemos predecir el Alzheimer una década antes de los síntomas?

Nueva prueba de imagen de la retina para el Alzheimer 02:05 aspectos más destacados de la historia

Los investigadores desarrollaron una prueba para comprobar la retina para detectar signos de la enfermedad de Alzheimer
Trial está estudiando si esta prueba puede identificar a los pacientes antes de que comiencen los síntomas
1 de cada 8 personas que son mayores de 65 años tienen la enfermedad de Alzheimer
Un día, cuando tenía 76 años de edad, Rosa Rodrigo tomó un giro equivocado de un estacionamiento del centro comercial y se encontró que no tenía idea dónde acudir siguiente.

"Fue un poco de miedo porque yo no recuerdo de dónde vengo, ni a dónde iba", recuerda.

Mientras Rodrigo y su familia se alarmaron, fue sólo después de varios años más de desvanecimiento de la memoria y el empeoramiento de la condición mental que Rodrigo fue diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer.

Casi desde que la enfermedad fue identificado de nuevo en 1906 por el Dr. Alois Alzheimer, los científicos han estado buscando formas de identificar antes. Lo que sí sabemos el proceso de la enfermedad comienza en el cerebro de 10 a 15 años antes de los síntomas del paciente comienzan. Y, por el tiempo desarrollan problemas de memoria, 40% a 50% de las células del cerebro de un paciente ya han sido afectados o destruidos.

Hay ciertas características de la enfermedad de Alzheimer, incluyendo la acumulación de placas pegajosas en el cerebro, compuesto de proteínas llamadas beta amiloide. El problema es que la tecnología actual no puede confirmar de manera concluyente la presencia de las placas.

El año pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó una prueba de imagen cerebral - un tipo de PET scan - para detectar la presencia de proteínas de amiloide en el cerebro. La FDA aclaró, sin embargo, que la exploración por sí sola no es suficiente para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer. Y, mientras que el examen del líquido cefalorraquídeo o incluso una biopsia cerebral puede ofrecer una visión más definitiva de lo que ocurre en el cerebro, que requieren procedimientos invasivos y no es aún claro quién sería el candidato. En la mayoría de los casos, lo mejor que tenemos ahora es un examen clínico neurológico después de que el paciente ya ha sufrido la pérdida de memoria.
Más sobre la enfermedad de Alzheimer
Es por ello que la investigación reciente me llamó la atención. El estudio de los cadáveres, los investigadores en el hospital Cedars-Sinai Medical Center en Los Angeles hizo una observación interesante: La cantidad de proteína beta amiloide en el cerebro correspondió estrechamente con la cantidad de la misma proteína en la retina, en la parte de atrás del ojo.

Tiene sentido porque, como nuestros cuerpos desarrollan a partir de embriones, la retina se forma en última instancia, del mismo tejido que forma el cerebro.

Sobre la base de esta conclusión, el equipo de investigación desarrolló una prueba no invasiva para comprobar la retina para las placas beta amiloides reveladores. Ahora están realizando un ensayo clínico para determinar si la prueba puede identificar a los pacientes que están empezando a desarrollar la enfermedad de Alzheimer, pero no muestran síntomas todavía.

Rosa Rodrigo sabe que en un sentido muy real, su enfermedad fue sorprendido demasiado tarde. La mayoría de los días, ella le hace frente con la gracia.

"Yo ni siquiera te preocupes por eso. Si no recuerdo [algo], bien. Si no lo hago, Que será, será. ¿Qué será, será", dijo. Pero a pesar de que sabe que no va a obtener beneficios directos, se inscribió en el juicio Cedars-Sinai. "Estoy muy feliz de poder ayudar a alguien."

No sabemos todavía si la prueba proporcionará a ser un buen predictor de la enfermedad de Alzheimer, pero los funcionarios de la Asociación de Alzheimer de Chicago dicen que el trabajo es prometedor.

Un examen ocular confiable "sería una contribución muy importante", dice María Carrillo, el vicepresidente de relaciones médicas y científicas de la Asociación de Alzheimer. "La gente tiende a ir al oftalmólogo con más frecuencia a medida que envejecemos. Si usted podría agregar una prueba rápida para ver si la patología neurógena va en el cerebro, que sería muy útil."

Esta imagen de NeuroVision Imaging muestra placas de beta-amiloide, resaltados en rojo, dentro de la retina.

Esta investigación es importante, ya que 1 de cada 8 personas que son mayores de 65 años tienen la enfermedad de Alzheimer, y la incidencia de la enfermedad se espera que casi se triplicará para el año 2050 como el número de estadounidenses mayores crece. Se espera que el costo esperado de la atención en ese momento a ser más de $ 1 billón de dólares al año.


Por Dr. Sanjay Gupta, CNN Chief Medical Correspondent

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¿Por qué Millennials Deben estar aterrorizado de Alzheimer?

Mi madre y yo nos vimos obligados recientemente a un nuevo trabajo: cuidar a mi abuelo, que tiene Alzheimer. Mi abuelo Charles requiere atención las veinticuatro horas del día, y nuestra familia se ha adaptado a sus necesidades. Chuck, como le llaman sus amigos, es un ex ingeniero de Ford alegre y divertido. Él era un experto mecánico, un veterano de guerra y un abuelo cariñoso para mí y mi hermana Charly - que está incluso el nombre de mi abuelo. Mi abuelo no está solo - como más de 5 millones de estadounidenses están luchando con esta enfermedad incurable y que altera la vida.

Alzheimer es definido por la Asociación de Alzheimer de América como "una forma de demencia que causa problemas con la memoria, el pensamiento y el comportamiento. Los síntomas generalmente se desarrollan lentamente y empeoran con el tiempo, convertirse en lo suficientemente grave como para interferir con las tareas diarias." Las personas con enfermedad de Alzheimer pierden la capacidad de hacer cosas que antes eran de rutina. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes olvidan rostros de sus seres queridos, en las que viven y mucho más.

El estrés de esta enfermedad, sin embargo, recae en gran medida en el cuidador del paciente. Un adulto que cuida ancianos a un ser querido con Alzheimer tiene una probabilidad del 60 por ciento de morir antes de que el paciente, y en junio pasado, mi familia vio esto de primera mano. Mi abuela Margaret murió repentinamente de un aneurisma después de cuidar a su esposo de 60 años. Su muerte dejó nuestra familia lamentando el estrés que vivía con en sus últimos años.

Al entrar en los zapatos de mi abuela ha sido una experiencia difícil para mi madre y yo. Tratando de conseguir a través de un duelo normal es bastante difícil, pero a la vez cuidar a mi abuelo nos desafió a muchos niveles emocionales. Lento pero seguro, el tiempo alivia el dolor de duelo de un ser querido, pero sigue siendo un agujero en nuestro corazón que nunca se curó.

Como una ración de 19 años de edad para hacerse cargo de una de 81 años de edad con la enfermedad de Alzheimer, comencé a reflexionar sobre cómo esta enfermedad afecta a las vidas futuras. A partir de ahora, alguien desarrolla la enfermedad de Alzheimer cada 68 segundos. Eso es bastante aterrador, pero para el año 2050 las personas podrían desarrollar la enfermedad cada 33 segundos.

Se espera que el segmento de la población mayor de 65 años se duplique para el año 2030. Mientras que el número de mayores folks aumenta, la tasa de personas con Alzheimer también aumentará. Millennials, como yo, tienen que reconocer el hecho de que nos convertiremos en las manifestaciones de estos datos escalofriantes. Los cinco millones de estadounidenses actualmente con la enfermedad de Alzheimer son sólo un tercio de los 15 millones proyectados para tener la enfermedad en 2050. Estoy aterrorizado de pensar lo que la vida se parecerá a las personas mayores cuando cumpla los 65 años en 2058, y otros de mi generación debe compartir ese temor.

Los jóvenes tienden a tener un complejo de invencibilidad, a través del cual los problemas de salud de los adultos mayores son la cosa más lejana de su mente. Con una amenaza de salud tan grave para nuestra sociedad, la generación del milenio simplemente no pueden permitirse el lujo de pensar sólo en mí me mí. El problema de la enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos crece más por el año, y no podemos esperar hasta 2050 para iniciar y buscar soluciones.

Mientras me ayuda con el cuidado de mi abuelo, espero la historia de mi familia va a ayudar a otros a reflexionar sobre el futuro devastador de la enfermedad de Alzheimer. Aunque las estadísticas no parecen brillantes, sigo siendo optimista mis compañeros de la generación del milenio a tratar de pensar más acerca de nuestra salud colectiva.


autor
Nick Norton

Editor, The-Detroiter.Com

Huffpost Detroit 

Posted: 08/14/2013 4:05 pm EDT

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17 cosas que nadie te dice Acerca enfermedad1 de Alzheimer.

 La enfermedad de Alzheimer es la sexta causa principal de muerte  en los Estados Unidos.


Se mata más que el cáncer de mama y el cáncer de próstata juntos.
2. Una de cada tres personas mayores muere con Alzheimer u otra forma de demencia.


3. Las mujeres se ven afectadas por la enfermedad de Alzheimer más. Casi dos tercios de los pacientes de Alzheimer son mujeres.


4. Las mujeres en sus años sesenta cerca de dos veces más probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en su vida que se van a desarrollar cáncer de mama.


5. Cada 67 segundos, otra persona en los Estados Unidos se desarrolla la enfermedad de Alzheimer.


6. Hay actualmente más de cinco millones de estadounidenses que viven con la enfermedad de Alzheimer.


7. El Alzheimer es la condición más caro de la nación.


8. A nivel mundial, casi 36 millones de personas tienen la enfermedad de Alzheimer o una demencia relacionada.


9. afroamericanos y los hispanos son más propensos a desarrollar Alzheimer que los americanos caucásicos.


10. En 2031, cuando los baby boomers alcancen la edad de 85 años, se espera que más de 3 millones de personas mayores de 85 años tendrán la enfermedad de Alzheimer.


11. A nivel mundial, el costo de la enfermedad de Alzheimer y la demencia se estima en torno a 605 mil millones dólar. Esto es equivalente a 1% del producto interno bruto del mundo entero.


12. En 2013, más de 15,5 millones de miembros de la familia y amigos siempre más de 17 mil millones horas de cuidado no remunerado a las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer.


13. Y debido a las cargas físicas y emocionales que la experiencia cuidadores, los cuidadores tenían $ 9.3 mil millones en costos de atención de salud adicionales de su propia debido a los altos niveles de estrés.


14. A menos que se encuentre una cura, la enfermedad de Alzheimer no va a desaparecer. Se estima para el año 2050, 16 millones de estadounidenses estarán viviendo con la enfermedad de Alzheimer.


15. Y el Alzheimer se llevará a sus seres queridos lejos de ti ... y nunca darles la espalda.


16. Sin embargo, en 2013, la Asociación de Alzheimer invirtieron casi $ 15 millones en más de 75 investigaciones científicas, en un esfuerzo para poner fin a la enfermedad de Alzheimer.


17. Desde 1982, la Asociación de Alzheimer ha invertido cerca de $ 320 millones hacia la ciencia para ayudar a poner fin a esta terrible enfermedad. Y algún día, esperan encontrar una cura.



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Líquenes para combatir el Alzheimer

La orceína es un tinte natural que se extrae de los líquenes y que se ha empleado durante años en la industria alimentaria. Ahora este compuesto, junto a otra sustancia muy similar llamada O4, podría emplearse para desarrollar nuevas terapias en la lucha contra el Alzheimer. Estas moléculas son capaces de reducir la toxicidad de unos pequeños agregados de proteínas que causan la disfunción neuronal y la pérdida de memoria a los afectados por la enfermedad.

El estudio aún debe ser testado medianteensayos clínicos en animales, pero plantea un nuevo mecanismo para combatir el Alzheimer. Una de las hipótesis más aceptadas entre los científicos es la de que los causantes de la enfermedad son unos agregados de naturaleza proteica llamados ?-amiloide. Estos compuestos, tóxicos para las células del cerebro, son los precursores en la formación de unas placas más estables que no causan la muerte neuronal. Ahora este nuevo trabajo, publicado en Natural Chemical Biology por un equipo de investigadores del Centro de Medicina Molecular Max Delbrück (Alemania), ha demostrado que la unión de la O4 a los ?-amiloide acelera la formación de dichas placas, de forma que se reducirían los síntomas de la enfermedad al disminuir rápidamente la concentración de péptidos tóxicos en el organismo.

La orceína, aislada de un líquen que crece en las Islas Canarias, fue elegida de entre cientos de sustancias naturales que el equipo analizó para buscar candidatos potenciales en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. El descubrimiento se sus potenciales efectos biológicos llevó a los investigadores a la búsqueda de compuestos parecidos, identificando así la O4, un tinte azul de estructura muy similar a la de una de las moléculas que componen la orceína y que fue empleado para los ensayos de laboratorio

fuente 

Victoria Gonzalez07/12/2011

http://www.muyinteresante.es/innovacion/medicina/articulo/liquenes-para-combatir-el-alzheimer

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Importancia del diagnóstico precoz

Aunque la aparición de la enfermedad de Alzheimer aún no se puede detener o revertir, un diagnóstico precoz permite a las personas con demencia y sus familias:

Una mejor oportunidad de beneficiarse de un tratamiento
Más tiempo para planear para el futuro
Ansiedades disminuido por problemas desconocidos
El aumento de las posibilidades de participar en los ensayos clínicos con medicamentos, ayudando a impulsar la investigación
Una oportunidad de participar en las decisiones sobre el cuidado, el transporte, las opciones de vida, financiera y asuntos legales
Tiempo para desarrollar una relación con los médicos y los socios de cuidado
Beneficiarse de los servicios de atención y apoyo, por lo que es más fácil para ellos y su familia para manejar la enfermedad.

Navigator de Alzheimer puede ayudar a identificar las necesidades y crear plan de acciones




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Diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer y Demencia

Alzheimer se diagnostica a través de una evaluación médica completa. Si usted o un ser querido tiene preocupaciones acerca de la pérdida de memoria u otros síntomas de la enfermedad de Alzheimer o demencia, es importante ser evaluado por un médico.

Pasos para Diagnóstico

Encontrar el médico adecuado

Evaluación médica

Pasos para el diagnóstico

No existe una prueba única que puede mostrar si una persona tiene la enfermedad de Alzheimer. Mientras que los médicos casi siempre pueden determinar si una persona tiene la demencia, puede ser difícil determinar la causa exacta. El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer requiere evaluación médica cuidadosa, incluyendo:

Un historial médico completo

Prueba del estado mental

Un examen físico y neurológico

Las pruebas (tales como análisis de sangre y de imágenes del cerebro) para descartar otras causas de los síntomas parecidos a la demencia

Las personas con pérdida de memoria u otros signos de advertencia de la posible enfermedad de Alzheimer pueden tener dificultades para reconocer que tienen un problema y pueden resistir el seguimiento de sus síntomas. Los signos de demencia pueden ser más obvio para los miembros de la familia o amigos.

¿Tiene problemas con la memoria? no significa que usted tiene la enfermedad de Alzheimer. Muchos problemas de salud pueden causar problemas con la memoria y el pensamiento. Cuando los síntomas parecidos a la demencia son causados por afecciones tratables - tales como la depresión, la interacción con otros medicamentos, problemas de tiroides, el exceso de consumo de alcohol o ciertas deficiencias de vitaminas - pueden ser revertidos.

fuente

http://alz.org/alzheimers_disease_diagnosis.asp#finding?WT.mc_id=enews2015_02_16&utm_source=enews-aff-121&utm_medium=email&utm_campaign=enews-2015-02-16

De amigos para siempre a una vida sin amigos

La amistad es saludable, y no sólo porque nos beneficie socialmente o nos sirva de respaldo emocional en momentos críticos, sino porque como muestran estudios como el realizado recientemente en el Centre of Ageing Studies de la Universidad de Flinders, prolonga la esperanza de vida, alivia dolores crónicos y retrasa el Alzheimer. Sin embargo, nos encontramos cada vez con más problemas a la hora de conservar nuestras amistades, algo que no ocurría en nuestra infancia y adolescencia. ¿Por qué, en ocasiones, nos resulta más sencillo mantener el contacto con nuestros viejos amigos que conservar los nuevos si tenemos mucho más en común con estos últimos?

Jaume Guinot Zamorano mantiene que la antigua camaradería "se mantendrá de manera real siempre que algo nos una con aquella persona, como son los recuerdos y anécdotas del pasado, pero no será una amistad válida en nuestro presente. Sabemos que las relaciones en la edad adulta tendrán una duración determinada y tendrán que ver con las aficiones compartidas o la pertenencia a un mismo mundo, ya sea un club de fútbol, un grupo de padres del colegio o los amigotes de un bar". No se trata tanto de que las relaciones establecidas en la infancia sean ideales, sino de que la amistad adulta goza de unas características muy distintas.

Al mismo tiempo, solemos partir de una concepción errónea de las relaciones afectivas, que es pensar que sólo existe una manera de llevarlas a cabo: la nuestra. El concepto de amistad es mucho más variable de lo que pensamos. Como otros tantos sentimientos, qué entendemos como tal depende ampliamente del contexto cultural en el que nos desenvolvamos, al igual que de nuestra situación personal, edad, sexo o necesidades. James O. Grunebaum defiende en su libro Friendship. Liberty, equality and utility que lo que define cada amistad es su objetivo, su naturaleza y su base, es decir, qué buscamos en la misma, con qué fin y qué entendemos como tal. Si ambos amigos no comparten las mismas ideas sobre lo que esperan del otro, es probable que su relación no llegue a buen puerto.
David Konstan detalla en Friendship in the Classical World cómo se formó el concepto de amistad en el mundo occidental y señala que probablemente su primera manifestación canónica sea la relación de Aquiles y Patroclo en la Ilíada. En la Grecia Antigua comienza a perfilarse dicha noción tal y como la conocemos hoy en día, al diferenciarse de la de compañero o conciudadano. El entorno se impone, el amigo se elige y, por lo tanto, tan rápido podemos establecer una nueva relación como poner fin a otra a la que ya hemos exprimido todo su jugo, una constante habitual en el mundo contemporáneo. Si la concepción de amistad ha evolucionado a lo largo del tiempo, lo mismo ocurre según nos hacemos mayores. No se trata tanto de que hayamos perdido la habilidad de mantener nuestro círculo de amigos, sino de que no concibamos éste de la misma forma a los cinco años que a los quince, o a los treinta que a los sesenta.

Los primeros amigos
La literatura y el cine han dejado constancia de que los lazos que se establecen en la infancia, se sobreponen a cualquier dificultad. De los clásicos libros de Enyd Blyton sobre las aventuras de Los Cinco, a las correrías de la pandilla de Los Goonies, Cuenta conmigo o la reciente Súper 8, pasando por la archiconocida Verano azul, el grupo de amigos de la infancia se ha encontrado invariablemente unido a ese tiempo de inocencia y descubrimiento. En la niñez, nos relacionamos con nuestro entorno inmediato, aceptamos los defectos de nuestros compañeros sin problemas, nos mantenemos fieles a ellos a viento y marea y pensamos que lo haremos por siempre. La pandilla se establece como una segunda familia en la que la implicación emocional del joven, sometido a cambios (biológicos, sociales, afectivos), es mayor que nunca y atravesar dichas etapas junto a otros compañeros genera una unión inquebrantable.

Según crecemos, el tamaño de nuestro entorno y las potencialidades del mismo aumentan. Al no encontrarnos tan determinados por la familia, el colegio o la segunda residencia, las relaciones que establecemos en la edad adulta deberían ser más satisfactorias, ya que las hemos elegido de forma más consciente a partir de una muestra mayor de potenciales candidatos a amigos. Y sin embargo, sentimos que es difícil establecer relaciones tan cercanas como las de aquella edad dorada que fue la infancia. Jaume Guinot Zamorano indica que el origen de la amistad es distinto en la madurez: "mientras que durante la adolescencia creamos cientos de posibles amistades y estos lazos afectivos, pese a su debilidad, se mantienen en el tiempo. En la edad adulta queremos crear vínculos fuertes. Esto minimiza en mucho el número de posibles amistades que creamos, nuestro círculo se reduce y la capacidad de socialización, también. De adultos buscamos más fortaleza, por lo que la exigencia es mayor, reduciendo nuestro círculo".

Dar y recibir
Una de las principales causas que echan a perder amistades es la falta de correspondencia entre lo que ambos miembros de la relación ofrecen y reciben, un complejo balance difícil de equilibrar. Se dice que resulta propio de los niños contentarse con poco y es inusual que un adolescente recrimine a un compañero que su afecto no es correspondido. Por el contrario, según crecemos, capitalizamos más y más nuestras relaciones, de forma que esperamos que las mismas nos aporten rápidos rendimientos. El psicoanalista estonio Ignace Lepp señalaba en Psicoanálisis de la amistad que "el factor que hace imposible la amistad, por lo general, es de orden interior. El otro, en cuanto otro, no interesa al egocéntrico.

 Éste tiene amigos por las satisfacciones egoístas que le proporciona. Toda divergencia le parece un obstáculo insalvable para su amistad. Cuando necesite al amigo, lo buscará, y cuando lo deje de necesitar, dejará de perseguirlo aunque ahora éste se encuentre solo". Acostumbrados a una visión instrumental de los lazos afectivos, no podremos mantenerlos mientras no dejemos de ver al otro como un objeto a nuestro servicio y aprendamos aquello que decía Aristóteles: "no es noble estar ansioso de recibir favores, por más que igualmente hemos de evitar ser displicentes por rechazarlos".
Señala Jaume Guinot que "los factores para mantener una amistad son la sinceridad, el compromiso a lo largo del tiempo, que el otro sepa que se puede contar contigo, lealtad y ayuda. Si esas condiciones son cumplidas por ambas partes, la amistad será perfecta; si tan solo los cumple un lado, se destruirá". Debemos poner de nuestra parte para mantener aquellas amistades que nos interesan. Si nuestra agenda está tan llena que no podemos hacer un hueco a esas personas que requieren de nosotros, introduzcámoslas en nuestros planes. Si compartimos aficiones, como probablemente sea, pidamos a nuestro amigo que nos acompañe en las mismas. Llamadas no respondidas, citas que se fijan por mero compromiso o ese café pendiente que nunca llega suelen ser las señales más claras de que una amistad está tocando a su fin.

Un nuevo trabajo, un viaje de negocios o un cursillo pueden ser la ocasión propicia para establecer rápidamente nuevas relaciones, pero ¿qué ocurre con aquellos con los que dejamos de compartir espacio laboral o aficiones? Una vez ya no nos vemos obligados a vernos a diario y a compartir objetivos, es sencillo que la relación comience a deteriorarse por el camino del olvido, al mismo tiempo que nuevas amistades y preferencias ocupan su lugar. El estadista e inventor estadounidense Benjamin Franklin aconsejaba: "tómate tiempo en escoger un amigo, pero sé más lento aún en cambiarlo". Frente a la tentación de sustituir los amigos desaparecidos por otros nuevos, hemos de preservar aquellas relaciones pasadas, pues algún día las echaremos de menos. Esas son las claves de la amistad adulta: elección, confianza mutua y, especialmente, compromiso.

fuente
 http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2011/11/12/de-amigos-para-siempre-a-una-vida-sin-amigos-87570/


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Enfermos de alzheimer pueden disfrutar la Navidad en familia

Además de beneficiar al paciente, ya que  estar con sus seres queridos le emociona y resuena con los buenos momentos vividos, compartir las Fiestas es bueno para sus familiares y cuidadores, que comprueban cómo la persona con una alteración neurológica disfruta de la música y el ambiente. Consejos prácticos para que todos disfruten estos momentos.

Cuando tenemos un familiar con Alzheimer, las Fiestas de final de Año representan un momento de emociones encontradas e incertidumbres, para quienes comparten en la intimidad estos días tan especiales con el paciente. "Para que el enfermo, y sus familiares -y a menudo también cuidadores- puedan disfrutar de la Navidad, no hay que perder de vista algunos hechos clave: que independientemente de la etapa en que se encuentre su dolencia, esa persona está viva, y aunque con determinado grado de merma, piensa, siente, se emociona y tiene derecho a ser parte de estas festividades", señala la psicóloga clínica Marga Marqués, del centro de crecimiento personal Hara (Madrid, España).   Por ello, como primer paso, la experta sugiere a los familiares que tengan presente que ni el tiempo ni la enfermedad se detienen, y que hay que aprovechar al máximo la presencia de nuestros seres queridos mientras les tengamos con nosotros, y que "con una actitud positiva, aceptación y amor, las Fiestas pueden convertirse en un momento maravilloso". "Quienes tienen un pariente aquejado de Alzheimer saben que llegará el momento en que ese ser querido, que sufre un deterioro neurológico y cognitivo progresivo e irreversible ya no los reconocerá. Aquella abnegada madre, hacendoso padre, cariñosa abuela o experimentado abuelo, ya no recordará a sus familiares.   Pero esa no es una razón válida para marginarlos de las reuniones y fiestas familiares, sino al contrario", señala la directora del centro Hara. Según Marga Marqués "cuando se diagnostica la dolencia en una etapa muy temprana, en un estadio en el que se alteran las actividades complejas e instrumentales de la vida cotidiana, necesarias para mantener la independencia y las relaciones sociales, hay que prestar atención a la vida de relación del paciente, animándole y ayudándole a que la mantenga".   Compartir actividades, música y afecto "Además de fomentar las aficiones habituales del paciente y procurar que desarrolle pasatiempos que estimulen su atención y concentración, una de las formas en que la familia puede ayudarle en esta etapa inicial, consiste precisamente en responsabilizarle de las compras cotidianas detallándoselas en una lista, y ayudarle en las compras extraordinarias, como los regalos y ornamentos de la Navidad", aconseja la psicóloga clínica. Para la directora de Hara "los pacientes que tienen la enfermedad más avanzada y que ya no son conscientes de muchas cosas de su entorno, siempre se darán cuenta del afecto, la cercanía y la calidez de los seres queridos, por lo que hay que intentar integrarlos en las Fiestas".   "Una sonrisa, una palabra amable, un gesto afectuoso, un abrazo sentido, una escucha atenta, una mano cálida en la espalda, una mirada tierna o un apretón de manos cariñoso, son gestos que pueden llegar al alma y llenar de gozo el corazón de nuestros seres queridos y enfermos", señala Marqués.   De acuerdo a esta experta, "los últimos estudios neurológicos reflejan que la música es el estímulo al que más son capaces de responder los enfermos de Alzheimer, incluso en la etapa más avanzada de su dolencia. Las melodías estimula algún mecanismo dentro del cerebro y al parecer es el que más tiempo perdura en el registro neuronal".   "El paciente suele reaccionar positivamente ante la música que escuchaba en su juventud o niñez, y que ahora le sigue causando alegría, tranquilidad y bienestar. Algunos pacientes que ya no hablan pueden sin embargo tararear alguna canción popular que disfrutaron de jóvenes. Es una buena idea buscar la música alegre aunque no estridente de los viejos y buenos tiempos que le gustaba al enfermo para compartirla en las Fiestas", sugiere.   "Quienes están en las fases iniciales de la enfermedad es posible que puedan disfrutar de una gran celebración, en la cual participen niños y adultos, pero conviene reflexionar sobre la conveniencia de la presencia del familiar enfermo en tal festejo, pues en algunos casos, es posible que no se sienta confortable ante circunstancias que generan un drástico cambio en su mundo cotidiano", señalan desde la Fundación ACE, del Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas (Barcelona, España). La Fundación ACE, del Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, es un centro de referencia mundial en Alzheimer, que dirigen el psicólogo clínico Lluís Tárraga Mestre, y la neuróloga Mercè Boada Rovira, impulsa la comunidad virtual Familia Alzheimer (www.familialzheimer.org) y edita la revista electrónica mensual "Magazín Alzheimer".   ¿Es mejor pasar la Navidad en casa o la residencia? "Hay que observar con anticipación el comportamiento de nuestro familiar, analizar si la presencia de personas, música, etc., le altera o por el contrario le alienta", aconsejan desde la Fundación ACE. "Si el enfermo está en una residencia, es más fácil visitarlo allí. Si se decide llevarlo temporalmente a casa, hay que cerciorarse de que allí se encuentra cómodo, porque es probable que el paciente sienta la residencia como su verdadero hogar, porque vive su cotidianeidad y se siente confortable", apuntan desde ACE.   "Si decidimos seguir adelante, es importante planificar bien la celebración, valorando el horario del festejo (es posible que convenga más una reunión matutina que una vespertina o nocturna), estableciendo su duración y evitando excesos que conlleven a alteraciones posteriores de hábitos y estados de ánimo y alteren la rutina del familiar enfermo", aconsejan.   "Informar y recordar a nuestro familiar acerca de la celebración e incluso hacerlo partícipe de los preparativos, definir las obligaciones de cada miembro de la familia relacionadas con el enfermo, y escoger la música, la bebida y la comida de acuerdo con sus gustos y posibilidades", son otras recomendaciones clave de ACE.   Para que todos -enfermo, familiares y cuidadores- puedan disfrutar de las Fiestas, los expertos de ACE aconsejan preparar actividades o tareas para captar la atención de nuestro familiar sin sobre-estimularlo, implicarle en la instalación del Árbol de Navidad, del Belén o pesebre y demás decoraciones navideñas y en la conversaciones enfatizar los recuerdos especiales y los buenos tiempos pasados con la persona enferma.   Para la Fundación ACE, también es aconsejable planificar pequeñas reuniones a la hora del día en que apreciemos que nuestro familiar está más cómodo e interactivo para facilitar su participación en ellas, reduciendo al mínimo el número de personas por visita, y aceptar las ofertas de ayuda para nosotros y el cuidado de nuestro familiar enfermo. "Aunque sea Navidad, Año Nuevo o Reyes es muy posible que no hayan cambios en su estado, que no nos reconozca, que no veamos su sonrisa o un gesto de aprobación, pero quizá su tranquilidad sea suficiente declaración de confort, el mejor regalo que podemos ofrecerle", señala ACE.   La Fundación ACE recomienda tener presente que "aunque ella o él estén perdiendo o hayan perdido su memoria, nos siguen dando un precioso regalo... una parte de sus propios recuerdos, todos aquellos instantes comunes compartidos que debemos atesorar y transmitir con gratitud".

fuente http://www.pe.terra.com/salud/interna/0,,OI5507333-EI5479,00.html

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